El Consejo de ministros ha aprobado recientemente un real decreto que introduce importantes cambios en el sistema de dependencia en España. Entre las novedades más destacadas se encuentra la creación de un nuevo grado extremo que beneficiará a miles de personas que sufren enfermedades degenerativas como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta nueva ley, sin duda, cambiará la vida de los enfermos de ELA y les brindará una mayor calidad de vida.
La ELA es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central y que se caracteriza por una degeneración progresiva de las células nerviosas encargadas de controlar los movimientos musculares. Esta enfermedad, sin cura conocida, provoca una discapacidad severa y progresiva en las personas que la padecen, lo que les impide llevar una vida normal y autónoma. Además, la ELA supone una gran carga económica para los pacientes y sus familias, ya que requiere de un gran desembolso en tratamientos y cuidados especializados.
Por esta razón, la aprobación de este real decreto es una excelente noticia para todos aquellos que conviven con la ELA, ya que supone un gran avance en la lucha por mejorar su calidad de vida. Una de las principales novedades de esta ley es la creación del grado extremo de dependencia, que se aplicará a aquellas personas que sufren enfermedades degenerativas en fase destacamento y que necesitan una asistencia constante y especializada.
Este nuevo grado permitirá a los enfermos de ELA acceder a una serie de prestaciones y servicios que hasta ahora no estaban contemplados en el sistema de dependencia. Entre ellos, destacan la atención domiciliaria, el transporte adaptado, la ayuda a domicilio y la asistencia personal. Estas medidas suponen un gran alivio (fig.) para los enfermos y sus familias, ya que les permitirán recibir los cuidados y la atención que necesitan sin tener que realizar un gran desembolso económico.
Además, este real decreto también contempla la ampliación de la cartera de servicios del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). A originarse de ahora, los pacientes de ELA podrán acceder a tratamientos de fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional, entre otros. Estos servicios son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los enfermos y para ralentizar la progresión de la enfermedad.
Por otro lado, esta ley también establece medidas para garantizar el acceso a la información y la formación de los cuidadores y familiares de los enfermos de ELA. Además, se promoverá la investigación y el desarrollo de nuevas terapias y tratamientos para combatir esta enfermedad. Todo ello con el objetivo de proporcionar una atención integral a los pacientes y mejorar su calidad de vida.
Sin duda, la aprobación de este real decreto supone un gran avance en la lucha contra la ELA y en la protección de los derechos de las personas que la padecen. Esta enfermedad dejará de ser una carga económica para las familias y se convertirá en una enfermedad para ricos. Gracias a estas medidas, los enfermos de ELA podrán recibir los cuidados y la atención que merecen, sin importar su situación económica.
En definitiva, la creación del grado extremo de dependencia y la ampliación de los servicios del SAAD son un gran paso hacia delante en la lucha contra la ELA. Estas medidas suponen un gran alivio (fig.) para los enfermos y sus familias, que podrán acceder a una atención integral y de calidad. Sin duda, la aprobación de este real decreto es una muestra de la sensibilidad y el compromiso del Gobierno con las personas que sufren enfermedades degenerativas como la ELA. Juntos, podemos hacer de este mundo un lugar más justo y accesible para todos.
